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Industrie pharmaceutique

INGENIEUR QUALITE VALIDATION DE NETTOYAGE (F/H)

Contexte

  •  

    Localisation

    ILE DE FRANCE
  • Date de début

    À partir du 19 octobre 2020

Profil idéal

  • Formation

    Issu(e) d’une formation BAC +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie

  • Expérience

    vous disposez d’une solide expérience d'au minimum deux ans en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).

    Doté(e) d’un très bon esprit de synthèse, vous évoluez dans un contexte international et êtes en mesure de vous exprimer et de rédiger en anglais.

Projet proposé

Rattaché(e) au Responsable de Qualification / Validation de Procédés, vous avez en charge l’écriture et la revue des rapports de validation pour garantir les bonnes pratiques de fabrication du site (GMP).

Vous effectuez une veille réglementaire sur les référentiels qualité concernant votre périmètre d’activité et veillez à leur mise en application.

A ces fonctions, vous intervenez dans l’écriture et la revue des Plans de Validation (VMP). Vous réalisez les analyses de risques, le traitement des non-conformités, déviations, réclamations, et vous veillez au suivi des actions correctives.

 

Les différentes étapes pour intégrer la tribu

  • Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
  • Entretien technique avec un Ingénieur d'affaires
  • Rencontre physique dans nos bureaux et constitution du dossier de compétences
  • Dernier échange avec l'un de nos dirigeants

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